2. Juridische uitdagingen rond apparatuur

Op het gebied van de apparatuur moet een aantal zaken goed geregeld worden. We maken hierbij onderscheid tussen de situatie waarin de apparatuur door het ziekenhuis of door de leverancier aan een patiënt wordt verstrekt en de situatie dat een patiënt de apparatuur zelf aanschaft. In het algemeen geldt dat de producent verantwoordelijk is voor het rechtmatig op de markt brengen van eHealth-toepassingen, inclusief bijvoorbeeld CE-markering. Als telebegeleiding wordt aangeboden in een behandelrelatie tussen zorgverlener en patiënt, heeft een zorgverlenende verantwoordelijkheid om te checken of het betreffende apparaat een CE-markering heeft.

2.1 Checklist voor apparatuur die is verstrekt door ziekenhuis of leverancier 2.2 Checklist voor apparatuur die door de patiënt is aangeschaft